Mutazione MTHFR

La mutazione MTHFR è una carenza enzimatica che impedisce la conversione totale del folato in metilfolato (5-MTHF), favorendo livelli bassi di folato nel sangue, livelli alti di omocisteina e facilità a sviluppare infiammazione ed infezione. È un errore di trascrizione genetica che può riguardare più del 40% della popolazione mondiale ed è straordinariamente alto in Italia. Può essere riscontrato effettuando un test genetico. È collegato a diverse patologie: dal cuore alla tiroide, dalle allergie ai problemi autoimmuni. Non è una condizione che può essere risolta, ma può essere riequilibrata e resa meno problematica attraverso l’uso periodico di sei prodotti specifici, che risultano carenti. Sono il Metilfolato (acido folico già trasformato), le vitamine B6 e B12, la Trimetilglicina, e poi Zinco e Selenio. Questi rimedi vanno usati periodicamente e tutti insieme, in cicli di un mese, ripetuti nell’anno. Per comodità puoi acquistare tutti i prodotti insieme nel Kit risparmio.

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